SMA Tip-1 hastası 2 yaşındaki Umutcan, hayata tutunmak için zamanla yarışıyor
Adana’da yaşayan Umutcan Kurt, 14 Eylül 2023 tarihinde dünyaya geldi. Henüz 20 günlükken SMA Tip-1 teşhisi konulan minik Umutcan, doğumundan bu yana zorlu bir yaşam mücadelesi veriyor. Nadir görülen bu genetik kas hastalığına karşı tek umut ise dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan Zolgensma tedavisi.
“Zamanla yarışıyoruz”
Doktorların belirttiğine göre Zolgensma tedavisine erken başlanması, Umutcan’ın yaşam şansını büyük ölçüde artıracak. Ancak milyonlarca liralık maliyeti olan bu tedaviye ulaşmak, tek bir ailenin karşılayamayacağı kadar zor. Bu nedenle, valilik onayıyla başlatılan yardım kampanyası tüm Türkiye’ye umut çağrısı yapıyor.
Ailesi, duygularını şu sözlerle dile getiriyor: “Umutcan şu an 24 aylık. Her geçen gün bizim için çok kıymetli. Tedaviye ulaşmamız gerekiyor, zamanla yarışıyoruz. Duyarlı vatandaşlarımızın desteğiyle oğlumuzun yeniden gülümsemesini istiyoruz.”
Valilik onaylı kampanya devam ediyor
Umutcan için yürütülen kampanya, ikinci kez verilen valilik izni ile devam ediyor. Bağışlar hem Türkiye içinden hem de yurt dışından yapılabiliyor.
Kampanya Hesap Bilgileri:
Valilik Onay No: 23-1319
Alıcı: Emrah Kurt
IBAN: TR09 0001 0012 6197 7942 5350 01
Açıklama: Umutcan Kurt Yardım Kampanyası
Yurtdışı Bağış Hesabı (Varvara-Future for Children):
IBAN: DE78 3702 0500 0001 7844 01
BIC: BFSWDE33STG
Açıklama: Umutcan
“Ellerimden tutar mısınız?”
Kampanyanın duyuru afişinde, minik Umutcan’ın kalplere dokunan şu sözleri yer alıyor: “Eğer öykümü okuyorsanız, lütfen bugün benim ellerimden tutar mısınız?”
Ailesi, toplumun desteğiyle Umutcan’ın yeniden sağlığına kavuşacağına inanıyor. Bu dayanışma hikayesi, bir bebeğin yaşam mücadelesine umut olmak isteyen herkesi el uzatmaya çağırıyor.
